Badania preimplantacyjne zarodków w Invimed
Invimed jako nowoczesna klinika oferuje możliwość zbadania zarodków pod kątem wad genetycznych przed wykonaniem transferu. W klinikach Invimed wykonujemy kilka rodzajów preimplantacyjnych badań genetycznych zarodków.
Kiedy badania genetyczne zarodków?
Prawidłowa diagnostyka wad genetycznych wiąże się z szeregiem badań laboratoryjnych, które pozwalają na potwierdzenie lub wykluczenie wrodzonych, genetycznych wad u obojga partnerów. Należy jednak pamiętać, że w niektórych przypadkach, wady genetyczne ujawniają się dopiero u potomstwa, dlatego zalecana jest diagnostyka preimplantacyjna PGT-A oraz PGT-M. Badanie genetyczne preimplantacyjne zarodków pozwala na wykrycie wad w strukturze i liczbie chromosomów (PGT-A, Embrace) zarodka, które mogą być przyczyna braku implantacji, wczesnego poronienia po implantacji lub powodować ciężkie wady rozwojowe u dziecka.
-
NOWOŚĆ! Embrace
Invimed jako pierwsza w Polsce klinika leczenia niepłodności wprowadziła nieinwazyjne, preimplantacyjne genetyczne badanie zarodków Embrace, które umożliwia sprawdzenie nieprawidłowości liczbowych chromosomów (aneuploidia). Badanie to sprzyja bezpieczniejszym i skuteczniejszym zabiegom in vitro oraz pozwala uniknąć biopsji zarodków. Metoda ta klasyfikuje zarodki według ich szansy na implantacje. Zarodki prawidłowe, najlepszej jakości otrzymują najwyższy priorytet transferu.
-
PGT-A
Preimplantacyjne genetyczne badania w kierunku wykrywania aneuploidii (preimplantation genetic testing for aneuplodies, dawniej pod nazwą PGS) w Invimed wykonywane są za pomocą techniki Sekwencjonowania Nowej Generacji (Next Generation Sequencing – NGS). Pozwala ono na szczegółowy odczyt całego genomu zarodka w kierunku badania nieprawidłowości strukturalnych i liczbowych. Badanie PGT-A wykrywa zmiany strukturalne oraz ilościowe chromosomów. Wszelkie takie zaburzenia mogą powodować choroby genetyczne tj. zespół Downa (trisomia 21. pary chromosomów) czy zespół Patau’a (trisomia 13. pary chromosomów).
-
PGT-M
PGT-M to preimplantacyjna diagnostyka genetyczna, która pozwala na analizę materiału genetycznego zarodka pod kątem mutacji jednego genu (mutacji monogenowych), odpowiedzialnego za powstawanie konkretnych chorób genetycznych. Jest to niezwykle czuła metoda. Pozwala wykryć choroby takie jak mukowiscydoza, hemofilia, czy też rdzeniowy zanik mięśni. Mutacje w genach u potomstwa mogą być przekazane przez wadliwy materiał genetyczny ze strony jednego lub obojga partnerów, a także przez tzw. mutacje de novo, czyli takie, które powstają podczas przekazywania zdrowego materiału genetycznego – tzw. nowa mutacja.
Prezentowane informacje o charakterze medycznym powinny być traktowane jako ogólne wytyczne i nie zastępują one indywidualnej oceny lekarza w kwestii postępowania medycznego wobec każdego pacjenta. Lekarz, po dokładnym zbadaniu stanu pacjenta, ustala zakres i częstotliwość badań diagnostycznych oraz/lub procedur terapeutycznych, uwzględniając konkretne wskazania medyczne. Wszelkie decyzje medyczne są podejmowane w pełnym porozumieniu z pacjentem.
Autor artykułu
Redakcja Invimed - służymy pacjentom rozwiązując ich problemy z płodnością. Korzystamy ze światowej wiedzy medycznej, najnowocześniejszych technologii oraz metod leczenia. Jesteśmy po to, aby spełniać marzenia o rodzicielstwie. Uśmiechy na twarzach szczęśliwych rodziców nadają sens naszej pracy.
Zobacz wszystkie artykuły →